Պետական գրանցման վկայական՝ РК-ВП-4-4764-22

«Արիվիր®» անասնաբուժական դեղամիջոցը (այսուհետ՝ դեղամիջոց) իրենից ներկայացնում է մուգ կապույտ գույնի մածուցիկ ոչ թափանցիկ լուծույթ է՝ յոդի թույլ բնորոշ հոտով։

Բաղադրությունը՝ կարբոհիդրատ, լիթիումի, մագնեզիումի, կալցիումի քլորիդներ, նատրիումի և կալիումի յոդիդներ։

Դեղամիջոցը գործողության լայն սպեկտրի հակամանրէային և հակավիրուսային միջոց է, որը ազդում է ինչպես գրամ-դրական, այնպես էլ գրամ-բացասական բակտերիաների, ինչպես նաև ԴՆԹ պարունակող և ՌՆԹ պարունակող վիրուսների վրա:

Անասնաբուժական դեղամիջոցն անվտանգ է. չի առաջացնում քրոմոսոմների կառուցվածքային խանգարումներ, չունի գենոտոքսիկ հատկություններ նույնիսկ բարձր դոզաներում. չի առաջացնում I տիպի ալերգիկ ռեակցիաների զարգացում (չի ձևավորում ռեագինի հակամարմիններ և ուղղակիորեն չի ազդում գեր բջիջների վրա); չի առաջացնում մաշկի պաթոլոգիական փոփոխություններ փորձարարական կենդանիների մոտ։

Դեղամիջոցը ակտիվ է գրամ-բացասական և գրամ-դրական հակաբիոտիկազգայուն և կայուն մանրէների դեմ. Staphylococcus aureus, Esсherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella sp., և Acinetobacter baumannii, Mycobacterium sp. և Listeria sp։

Դեղամիջոցը ակտիվ է ԴՆԹ պարունակող վիրուսների նկատմամբ. Herpesvirus sp., Capripoxvirus sp., Parapoxvirus sp., Adenovirus sp., Mastadenovirus sp., Circovirus sp. Poxvirus sp. և Orthohepadnavirus sp։

Դեղամիջոցը ակտիվ է ՌՆԹ պարունակող վիրուսների նկատմամբ. Rhinovirus sp., Pestivirus sp., Paramyxovirus sp., Orthomyxovirus, Aphtovirus sp., Cardiovirus sp.,Coronavirus sp., Rotavirus sp., Poliovirus sp. և Hepatitis C virus։

Դեղամիջոցը նախատեսված է ինչպես երիտասարդ կենդանիների համար կյանքի առաջին իսկ օրերից, այնպես էլ սեռական հասուն կենդանիների համար:

Դեղամիջոցը նշանակվում է վիրուսային էթիոլոգիայի այնպիսի հիվանդությունների համար, ինչպիսիք են՝ գրիպը, պարագրիպը, վիրուսային հեպատիտները, միոկարդիտը, միքսոմատոզը, PMWS, PRRS, վիրուսային լուծ, վիրուսային բրոնխոպնևմոնիա, վարակիչ ռինոտրախեիտ, վարակիչ լարինգոտրախեիտ, դաբաղ, նոդուլյար դերմատիտ, ժանտախտ, Աուեսկի հիվանդություն և Նյուքասլի հիվանդություն:

Դեղամիջոցը նշանակվում է բակտերիալ բնույթի այնպիսի վարակիչ հիվանդությունների համար, ինչպիսիք են՝ սալմոնելլոզը, կոլիբակտերիոզը, ստրեպտոկոկոզը, էնտերոկոոկզը, բրոնխոպնևմոնիան, պլևրոպնևմոնիան և թոքաբորբը, լուծը, պաստերելոզը, դիպլոկոկոզը, բրուցելոզը, անաէրոբ դիզենտերիան, տուբերկուլյոզը, լիստերիոզը, ստրեպտոդերմիան, օտիտը և գաստրոէնտերիտը՝ հակաբիոտիկ թերապիայով:

Ընդունման եղանակը և չափաբաժինները

Դեղամիջոցը կարող է օգտագործվել կենդանիների հետևյալ տեսակների բուժման և կանխարգելման համար՝ հավեր, սագեր, բադեր, նապաստակներ, խոզեր, փոքր և խոշոր եղջերավոր անասուններ: Դեղամիջոցը կարող է նշանակվել նաև երիտասարդ կենդանիների վարակիչ հիվանդությունների բուժման և կանխարգելման համար:

Դեղամիջոցի օգտագործման եղանակները՝ բերանացի, ենթամաշկային, միջմկանային, ներերակային:

Դեղամիջոցի աշխատանքային լուծույթը պատրաստվում է այն լուծելով դեղամիջոցի 1 մասի և լուծիչի 9 մասի նկատմամբ։ Ներարկման համար դեղամիջոցը բացվում է ստերիլ ջրով կամ աղի լուծույթով, բերանացի ընդունման համար՝ մաքուր ջրով /1։5 հարաբերակցուցյամբ/: Ներարկումների ժամանակ դեղը տաքացվում է մինչև 36-39°С:

Վիրուսային և բակտերիալ վարակների կանխարգելման, ինչպես նաև կենդանիների դիմադրության բարձրացման համար կյանքի առաջին օրվանից այն նշանակվում է օրական մեկ անգամ 0,1 մլ/կգ չափաբաժննով՝ 1) խոչկորներ, գառներ, հորթեր՝ ներմկանային կամ խմելու միջոցով 3-5 օրվա ընթացքում; հասուն կենդանիներին՝ 5-7 օրվա ընթացքում; 2) երիտասարդ թռչուններին՝ խմելու միջոցով 5-7 օրվա ընթացքում:

Կենդանիների վիրուսային և բակտերիալ վարակների բուժման համար այն օգտագործվում է ինչպես առանձին, այնպես էլ ստանդարտ թերապիայի հետ միասին.

1. ներմկանային՝ 0,1 մլ/կգ դեղաչափով՝ օրական 1 անգամ կամ օրական մինչև 2 անգամ՝ կախված հիվանդության ծանրությունից՝ 3-ից մինչև 7 օր բուժման կուրսով
2. ներերակային 0,1 մլ/կգ չափաբաժնով՝ օրական 1 անգամ, 3-ից մինչև 5 օր բուժման կուրսով
3. խմելու միջոցով 0,2 մլ/կգ չափաբաժնով՝ օրական 1 անգամ՝ 3-ից մինչև 7 օր բուժման կուրսով

Խառը վիրուսային-բակտերիալ վարակների բուժման համար դեղամիջոցը նշանակվում է կենդանիներին ներերակային կամ միջմկանային 1-2 անգամ օրական 3-7 օրվա ընթացքում:

Դեղամիջոցը կարող է օգտագործվել հղիության ընթացքում և երիտասարդ կենդանիներին մայրական կաթով կերակրելիս:

Փոխազդեցությունը այլ դեղամիջոցների հետ

Դեղամիջոցը կարող է համակցվել հակաբիոտիկների հետ: Ավելին, դեղամիջոցի նախնական ազդեցությունը հանգեցնում է հակաբիոտիկների թերապևտիկ չափաբաժնի նվազմանը, մասնավորապես՝ կարբապենեմներին, ամինոգլիկոզիդներին, ֆտորքինոլոններին: Միևնույն ժամանակ, այս խմբերի հակաբիոտիկների հետ դեղամիջոցի համատեղ օգտագործումը հանգեցնում է բակտերիոստատիկ և մանրէասպան ազդեցությունների ավելացմանը:

Դեղամիջոցը անհամատեղելի է մեկ ներարկիչի մեջ այլ դեղամիջոցների հետ:

Հակացուցումներ

Հակացուցումներ չկան՝ նշանակված չափաբաժինները և ներարկման եղանակները պահպանելու դեպքում։

Ոչ ցանկալի ազդեցություններ (բորդության արտահայտման հաճախականությունը)

Տեղական բորբոքումներ ներարկման տեղում անոթի ամբողջականության խախտման դեպքում (ֆլեբիտ կամ աննշան թրոմբոֆլեբիտ ներերակային ներարկման դեպքում)։

Գերչափաբաժնի ախտանշանները

Չափից մեծ չափաբաժնի կլինիկական նշաններն են՝ սրտխառնոց, փսխում, շարժումների համակարգման խանգարում, նոպաներ և պարոքսիզմներ, սպազմեր, ապնոե, բրադիկարդիա, ճնշման նվազում, պարեստեզիա, նեյտրոֆիլիա, լիմֆոցիտոզ և թրոմբոցիտոզ: Գերչափաբաժնի ախտանշանները հիմնականում կապված են դեղամիջոցի բաղադրության մեջ յոդի թունավոր ազդեցության հետ: Թմրամիջոցների չափազանց մեծ կոնցենտրացիաները (ավելի քան 100 անգամ թերապևտիկ չափաբաժինը) կարող են հանգեցնել առանձին կենդանիների մահվան:

Բուժումը չափաբաժինը գերազանցելու դեպքում

Չափաբաժնի լուրջ գերազանցման դեպքերում՝ ֆիզիկական լուծույթի ինֆուզիա և խմեցնել ջուր:

Հատուկ նշումներ

• Կիրառման պարանտերալ մեթոդների դեպքում՝ դանդաղ վարել 0,1 մլ/վրկ արագությամբ:
• Անասնաբուժական դեղամիջոց օգտագործած կենդանիների մսի համար սպանդը թույլատրվում է վերջին ընդունումից 1 օր հետո:
• Նշված ժամկետից շուտ կենդանիների հարկադիր սպանդի դեպքում միսը կարող է օգտագործվել մսակեր կենդանիների կերերի համար:
• Բուժման ենթարկված կենդանիներից ստացված կաթը կարող է օգտագործվել սննդի համար վերջին ընդունումից 24 ժամ անց: Նշված ժամկետից շուտ ստացված կաթը կարող է օգտագործվել կենդանիների կերերի համար:
• Դեղամիջոցի լուծույթները, ջրով կամ ֆիզիկական լուծույթով բացվելու դեպքում, 1:50 հարաբերակցությամբ, կայուն են պատրաստման օրվանից 2 օրվա ընթացքում շրջակա միջավայրի (25,0 ±2,0)ºС, ջերմաստիճանի, (60 ± 5) % խոնավության պայմաններում, լիակատար մթության մեջ:
• Դեղը դիմակայում է մինչև 55 ºC տաքացմանը մինչև 10 օր: Երբ ջերմաստիճանը բարձրանում է, ակտիվ նյութը սկսում է քայքայվել (կիսաքայքայման ժամանակաշրջանը 65 °C պայմաններոււմ՝ 1,5-ից 2,5 օր): Դեղամիջոցը անկայուն է արևի լույսի ուղղակի ճառագայթների տակ գտնվելու պայմաններում (կիսաքայքայման ժամանակաշրջանը 30-ից 40 օր): pH բարձրանալու դեպքում ալկալային ուղղությամբ, դեղամիջոցը նույնպես ենթակա է քայքայման (pH 8 դեպքում կիսաքայքայման ժամանակաշրջանը՝ 3-ից 4 օր)։
• Դեղամիջոցը թողարկվում է 100 մլ մուգ ապակե ապակե շշերի մեջ:
• Դեղամիջոցը պահվում է գործարանի փաթեթավորման մեջ չոր, մութ տեղում, սենյակային ջերմաստիճանում +5°C-ից +25°C:
• Երբ պահվում է ավելի քան 6 ամիս 40 ºС-ից ավելի ջերմաստիճանի պայմաններում և ավելի քան (75 ± 5) % խոնավության պայմաններում, դեղամիջոցը կարող է ագրեգացվել՝ դառնալով գելանման կառուցվածք:
• Դեղամիջոցի պիտանիության ժամկետը՝ արտադրության պահից 24 ամիս պահպանման պայմանների պահպանման դեպքում: Դեղամիջոցի արտադրության ամսաթիվ է համարվում դրա փաթեթավորման օրը:

Դեղամիջոցը հանդիսանում է հեղինակային իրավունքի օբյեկտ (Եվրասիական արտոնագիր թիվ 041522, 01.11.2022 թ. «Անասնաբուժական դեղամիջոց և դրա ստացման եղանակը»):

«Արիվիր®» ապրանքանշանի սեփականատեր կազմակերպությունը՝ «ԱՎԷ Ալյանս» ՍՊԸ, Հայաստանի Հանրապետություն, քաղաք Երևան, Ֆուչիկի փողոց, 27/48։ Դեղամիջոցը պատրաստվել է «ԱՎԷ Ալյանս» ՍՊԸ տեխնոլոգիայով։

Դեղամիջոցը պահում են գործարանային փաթեթի մեջ չոր, մութ վայրում՝ +5°C-ից +25°C սենյակային ջերմաստիճանի պայմաններում։

Պահանջներ ընդունող արտադրող/կազմակերպություն՝ «Հակաինֆեկցիոն դեղամիջոցների գիտական կենտրոն» ԲԸ, Ղազախստանի Հանրապետություն, քաղաք Ալմաթի, ալ-Ֆարաբի պող., 75 Վ, կոնտ. հեռախոս՝ 8-727-266-52-29։

Պետական գրանցման հավաստագիր՝

№ РК-ВП-3-4756-22  առ․ 09.08.2022 թ.

«Էվրիտալ®» Կենսաբանորեն ակտիվ կերային հավելանյութը  (այսուհետ՝ ԿԱԿՀ «Էվրիտալ®») իրենից ներկայացնում է  կոլլոիդային թիքսոթրոպային հեղուկ՝ բնորոշ թույլ հոտով:

Պարունակությունը՝ հեքսա-2-ամինոպրոպիոնաթթու, լիթիումի տրիյոդիդային դիհիդրատ, հեքսաամինոոքսական թթու, յոդ, տրիյոջրածին, նատրիումի և կալիումի յոդիդ, լիթիումի, մագնեզիումի, կալցիումի քլորիդներ; գլիցին և ալանին անալիտիկ կոնցենտրացիաներում, ջուր:

ԿԱԿՀ «Էվրիտալ®» նախատեսված է գյուղատնտեսական  և տնային կենդանների և թռչունների մոտ սննդային և հանքային նյութերի (Mg, Na, K, Ca, I, Li) պակասը լրացնելու ինչպես նաև իմունային ստատուսի բարձրացման, յոդա-դիֆիցիտ, վիրուսային, բակտերիալային և միքստ-վարակային հիվանդությանների կանխարգելման , անտիբիոտիկների օգտագործման նվազեցման, աճի խթանման, կեդանիների բիոմասսայի ավելացման համար։

ԿԱԿՀ  «Էվրիտալ®» կարող է տրվել հղի կենդանիներին, որը չի առաջեցնում վիժումներ։ Կերային հավելումի օգտագործումը բարձրացնում է մատղաշ կենդանիների կենսունակությունը և  օրգանիզմի դիմադրողականությունը տարբեր ինֆեկցիոն հիվանդությունների հանդեպ։

Դեղորաքային փոխազդեցուցյուն

• Հակաբիոտիկներ և սուլֆամիլամիդային դեղորայքը ցանկալի է նշանակել   ԿԱԿՀ «Էվրիտալ®»-ի ընդունումից 0,5-1 ժամ հետո։
• Վիտամինները և էթոտրոպ միջոցները կարելի է օգտագործել կերային հավելումի հետ միաժամանակ։
• «Էվրիտալ®» ԿԱԿՀ-ի օգտագործվում է պերորալ / խմացնելով կամ կերի հետ/։ Աշխատանքային լուծույթը պահրաստվում է 1-5 հարաբերակցուցյամբ մաքուր ջրով:

«Էվրիտալ®» ԿԱԿՀ-ի կիրառման առաջարկությունները

• “Մինչև օգտագործումը ԿԱԿՀ «Էվրիտալ®»-ի  սրվակը լավ խառնել:
• Կերային հավելանյութը պահել գործարանային տուփում` չոր, լույսից պահպանված տեղում, սենյակային ջերմաստիճանում՝ +15 ºС-ից +25 ºС:
• Կերային հավելանյութի օգտագործման ժամկետը՝ 24 ամիս է արտադրման պահից պահպանման պայմանների դեպքում:

«Էվրիտալ®»-Կենսաբանորեն ակտիվ կերային հավելանյութը արտոնագրված է (Եվրասիական գյուտի արտոնագիր № 043988 12.07.2023թ. «Կենսաբանորեն ակտիվ կերային հավելանյութ և դրա ստացման եղանակ»:

«Էվրիտալ®» ապրանքանիշի սեփականատեր՝ «ԱՎԷ Ալյանս» ՍՊԸ, Հայաստանի Հանրապետություն, Երևան ք., Ֆուչիկի փ., տուն 27/48: Արտադրված է «ԱՎԷ Ալյանս» ՍՊԸ -ի տեխնոլոգիայով։

Արտադրող/ բողոքի ընդունող կողմ՝ «Հակաինֆեկցիոն պրեպարատների գիտական կենտրոն» ԲԸ, Ղազախստանի Հանրապետություն, ք, Ալմաթա, Ալ-Ֆարաբի փ., տուն 75 «Վ», հեռ.: +7-727-266-52-29.